国家统计局:7月份商品住宅销售价格小幅波动
公司致力于打造国际领先的创新抗体药高质量、高通量、集成化研发及价值转化平台，构建治疗、研发和诊断类产品与服务的业务生态系统，协同全球生物制药、诊断及药物研发公司，打开人类疾病诊断和治疗的新局面。
2022年8月16至8月18日,第25届中国国际食品添加剂和配料展览会暨第31届全国食品添加剂生产应用技术展示会(FIC2022)于广州中国进出口商品交易会展馆A区盛大开幕。结合企业累积的临床试验,科拓生物将菌株及菌株组合功能细分为肠道健康、免疫健康、代谢健康、精神调节、慢病护理、女性健康、口腔健康及皮肤健康等。
为迎合消费者需求,科拓生物更是将各饮品口感丰富化,从清爽到浓厚,为市场提供多样选择。多年来,科拓生物大力投资建造先进的益生菌智慧化生产工厂并匹配全套先进的益生菌生产产业链,提供OEM/ODM及CDMO一站式服务。专业线系列产品分别针对肠道健康、免疫健康、肾脏健康及抗过敏需求设计的专业配方。未来,科拓生物仍将秉持源于自然,传递健康的使命,为中国菌发力,为千家万户的中国人提供安全的健康保障。产品展出后,热度不断,现场火热。
此外,科拓生物已在益生菌AI制药领域进行战略布局。作为中国益生菌第一股,科拓生物在益生菌领域全产业链布局,产品广泛应用于医疗健康、食品工业、农业种植及畜牧养殖等领域。头孢拉定为第一代头孢菌素类抗生素，适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。
02 加拿大现新冠后遗症安乐死近日，加拿大一名50多岁女子Tracey Thompson因长期新冠后遗症申请安乐死。新冠康复后，Thompson视力变差，日落前后变得视线模糊。据披露，SHEN26是一款新型冠状病毒聚合酶（RdRp）抑制剂，可以通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒效果。导语：科兴新冠口服药获批。
由于长新冠没有明确的定义，Thompson一时难以申请安大略省的残疾生活补助。01 科兴新冠口服药获批7月17日，科兴制药全资子公司深圳科兴收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药品监督管理局批准同意深圳科兴与深圳安泰维生物医药有限公司合作开发的新冠小分子口服药SHEN26胶囊进行临床试验。
据悉，Thompson之前是一名厨师，但她现在连站着喝水都有困难。获批开展Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。由于无法重回工作岗位，Thompson已经长达26个月没有收入，预计再过5个月就将耗尽积蓄。截至目前，宜昌人福该项目累计投入约4500万元。
04 真实生物阿兹夫有望成为我国首个口服抗新冠药物近日，河南真实生物科技有限公司宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理例如，在核酸检测实验室中，通过SOP APP化和指引式实验流程，华大智造智惠实验室实现全生产流程的一键式布置，降低操作人员的学习成本，减少人为因素导致的结果干扰，从而消除核酸检测实验过程中的交叉感染风险。近年来，人工智能已上升至国家战略，党中央、国务院部署的《新一代人工智能发展规划》中提出到2030年，使中国成为世界主要人工智能创新中心。与手工操作相比，智惠实验带来了效率和质量的全方位提升值得一提的是，在全套实验室流程中，遵循GB/T 37864-2019/ISO 20387-2018等标准，通过严谨的权限管理，网络安全防护和数据加密，等保三级，有效保护用户信息安全。
02 全域感知华大智造智惠实验室系统具备环境要素监控的超强全域感知，可以实时监测环境参数、故障报警、数据查询、曲线分析、权限管理等功能。华大智造推出智惠实验室系统，可生长、可感知、自决策、自执行。
华大智造经过在实验室自动化领域的沉淀与实践，重磅推出智惠实验室系统，这是一套可生长、可感知、自决策、自执行的生命数字化平台系统。与此同时，在生命科技领域，大规模核酸检测、大人群队列项目、分子育种、生物制药等应用场景对实验结果的准确性、合规性提出了更高的质量要求，也对实验室自动化行业提出了更高的挑战。
当下，面对新兴的应用场景，如生物样本库，蛋白组学等，华大智造智惠实验室搭配相应的应用拓展，可以实现较低成本的转型，并根据实际需求，完成多领域、多场景的应用落地，充分体现了智与惠的完美结合。华大智造智惠实验室系统实现可感知，可追溯，生产和实验流程中人、机、料、法、环的全方位，全领域的数字化管理，最终达到全息追溯，全流程的数据存储、全面的数据分析和数据使用。包括在线粒子计数器、温湿度传感器、压差传感器、噪声传感器、光照传感器、监测软件、报警系统。它采用分散式多点采集，多个测量区域，将数据上传到服务器进行数据集中处理，实现24小时动态实时监测实验室环境参数的变化，为实验室环境安全保驾护航。华大智造也将持续秉承创新智造引领生命科技的理念，致力于成为生命科技核心工具缔造者，全面降低生命科技工具使用门槛，实现实验室工具升级，开启实验室2.0时代。将提供从样本到数据环节的数字化管理、环境要素监控，最终实现标准化、模块化、自动化、信息化、智能化的全面质量管理。
03 无人化操作在实验室自动化的基础上，华大智造智惠实验室融合IOT、柔性机器人等工具，利用华大智造在生命数字化领域拥有的丰富经验和创新技术，为用户提供多场景、多应用的一站式平台。更重要的是，基于最终的通量和产出要求，环境要素监控系统的AI学习能够自主评估最佳的运行配置，优化当前的实验进度。
环境要素监控系统可以通过AI学习和图像识别算法，构建环境地图、自主规划路径、自主执行路径、安全避障，保证更加安全稳定的运行，柔性生产。华大智造智惠实验室以合规，高效的实验室数字化系统和严谨，专业的信息安全管理，真正实现了全套实验室信息的闭环可控。
基于设备物联的全套数字化的设备管理系统和环境监控系统，从核酸样本的接收复核，到最终的qPCR实验数据产出的全流程，通过ZLIMS实验室信息管理系统能够连接实验室内的全部硬件设备，保证生产的全流程的数据记录和设备管理，实时在线对实验关键节点进行监控和审核。以此解决大量依靠人工、复杂低效的痛点，将实验人员最大限度从重复繁琐的劳动中解放出来，提高效率，将更多时间和精力投入到更有价值的工作中。
01 全面信息化管理在大规模核酸检测应用场景中，华大智造智惠实验室能够实现核酸检测智能化升级，使得大规模核酸检测从全流程自动化向全流程智能化、一体化迈进。未来，华大智造将继续推陈出新，通过全面的自动化，信息化和数字化，将用户从复杂繁多的实验操作中解放出来，进一步开拓多种应用场景，提高生产效率，降低实验成本。柔性机器人替代人力，串联实验室功能模块和设备，实现无人的实验操作，动态调度同时，基于实际需求和使用场景，可以为每个用户提供定制化的产品组合，在高效兼容用户的存量设备，充分整合第三方设备的同时，ZLIMS实验室信息管理系统可以完成在设备硬件管理上的延伸，真正做到高感知、无人化，定制化，实现以智达惠，惠及人人。2022-07-18 11:13 · 生物探索 华大智造经过在实验室自动化领域的沉淀与实践，重磅推出智惠实验室系统，这是一套可生长、可感知、自决策、自执行的生命数字化平台系统
据了解，作为全球同类首创的强效、高选择性口服IDH1抑制剂，拓舒沃®以其明确的临床优势，获得国内外四大权威指南一致推荐，成为IDH1突变AML治疗的首选方案，包括《CACA血液肿瘤指南》2022版、《CSCO恶性血液病诊疗指南》2022版、《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》2021版以及《NCCN急性髓系白血病指南》2022版。拓舒沃®已在美国获批多个适应症，基石药业首席医学官杨建新博士表示：在临床研究中，拓舒沃®无论是在复发难治性AML，还是一线不适合强化疗AML患者中都展现出非常积极的数据，并两次登顶《新英格兰医学杂志》。
基石药业首席执行官江宁军博士、基石药业首席医学官杨建新博士、基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士等亦出席了此次会议。基石药业拓舒沃®中国上市会近日举办，推动急性髓系白血病精准治疗突破性发展 2022-07-18 11:16 · 生物探索 7月16日，港股创新药企基石药业成功举办拓界生命 · 沃润希望拓舒沃®中国上市会。
拓舒沃®已在美国获批作为新诊断的IDH1突变AML成人患者的一线疗法，以及用于IDH1突变经治的局部晚期或转移性胆管癌患者等。2021年以来，基石药业陆续上市了4款针对不同治疗领域的新药，已有9项新药上市申请（NDA）获得批准，充分向外界展示了基石速度。
拓舒沃®是一种针对IDH1突变酶的口服靶向抑制剂，已获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性AML患者，并于今年6月开具首批处方，正式面向全国多个省市的39家院内和院外药房供药。图1 大会现场AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，中国每年约有7.53万白血病新发病例，其中AML患者的占比约为59%，五年生存率仅为29.5%。拓舒沃®中国注册桥接研究CS3010-101主要研究者王建祥教授会上表示：拓舒沃®的上市，填补了IDH1突变AML领域精准治疗的空白，加深了对于AML针对特定突变靶点精准诊疗思路的深刻理解，具有里程碑意义。拓舒沃®临床数据非常亮眼，它相比传统治疗带来３倍的生存获益，也期待基石药业一起搭建并持续推动血液科学术平台，让大家更多的了解拓舒沃®的临床应用。
基石药业首席执行官江宁军博士表示：作为全球首个IDH1抑制剂，拓舒沃®是基石药业第四款成功上市的创新药物，填补了领域空白，开启急性髓系白血病治疗新篇章。多位业内权威专家参与了此次盛会并高度评价了拓舒沃®在中国上市，包括中国医学科学院血液病医院王建祥教授、上海交通大学附属瑞金医院沈志祥教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大学人民医院黄晓军教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授等。
而6%-10%的AML患者携带IDH1突变。一直以来，携带IDH1突变的AML缺乏精准治疗手段。
值得注意的是，拓舒沃®是基石药业第四款成功上市的创新药物。中国是拓舒沃®全球第二个上市的国家，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授会上表示：得益于国家政策的大力支持，拓舒沃®这样一个全球首创的IDH1抑制剂，从提交新药上市申请到正式获批仅用了6个月时间。